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检查 查什么

NT是英文"nuchal translucency"的缩写,指的是"颈项透明层",胎儿颈部后方皮下积水的空隙,在超声波扫描时会呈现透明带状,绝大部份正常胎儿,都可看到此透明带,但染色体异常胎儿(特别是唐氏儿)胎儿先天性心脏病以及其他结构异常,其颈部透明带会明显增厚,而且透明带越厚,胎儿异常的概率越大…>>>更多

透明带越厚,胎儿异常的概率越大

正常颈后透明带

显示:颈后透明带1.3毫米
结论:得病的风险率较低

处于临界线的颈后透明带

显示:颈后透明带为2.9毫米
结论:正常范围的上限

增厚的颈后透明带

显示:颈后透明带为6毫米
结论:得病的风险很高

出生缺陷通常包括染色体异常、遗传代谢性疾病、功能异常如盲、聋和智力障碍等。为了在妊娠较早阶段诊断染色体疾病和发 现多种原因造成的胎儿异常,所有孕妈咪们都应该积极地做好检查,以保证宝宝的健康。如果NT监测结果超出标准范围,建议孕妇进行后续的 检查,以进一步确认胎儿异常的风险,以便及早采取应对措施。

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检查时间

中国医师协会超声医师分会提供的产前超声检查指南中建议:每位孕妇都应进行NT检查(染色体变异筛查),以期早期发现胎儿结构异常。产前超声检查指南推荐NT四项检查的适宜时间为11+1天~13+6天。

11周之前宝宝太小了


(检查时间)
11周+1天~13周+6天

而过了14周,过多的液体可能被宝宝的淋巴
系统吸收,从而无法得出确切的检测数据。

颈后透明带扫描常在孕11周+1天~13周+6天内进行

做NT需要提前预约,一般在孕11周之前,就可以和医院预约时间 以便排期,不要等到孕13周后再去预约,以免排队时间过长,超过了孕周做NT会影响检测结果的准确性。

NT是一种B超检查项目,不需要抽血检验,进食和饮水不会影响检查结果,因此在检查前不需要空腹。

预约电话:0543-3379999
检查(染色体变异筛查)
检查费用是多少

NT四项检查(染色体变异筛查)是唐氏综合征的早期检查项目,通过对染色体指标的筛查,可提高染色体异常的检出率,特别对21-三体,18-三体的检出率明显增高,对比单项的NT筛查可有效增加20%-30%胎儿染色体异常检出率。

项目

NT四项检查
(染色体变异筛查)

套餐价格

199元

包含四个主要项目

  • 1. 颈项透明层(NT)
  • 2. 胎儿鼻骨
  • 3. 三尖瓣血流
  • 4. 静脉导管
四项检查临床意义
胎儿颈项
透明层
NT

对于结构异常的心功能衰竭,以及淋巴系统发育异常或延迟有重要筛查意义,测量标准是小于等于2.5-3mm。

胎儿
鼻骨

胎儿颜面部的形成主要在妊娠6-12周。胎儿的鼻、唇在11周能完全形成,腭到12周发育全。胎儿鼻骨缺失与唐氏综合症(21-三体)及其他染色体异常有很高的相性

三尖瓣
血流

三尖瓣如同一个"单向活门",可观察胎心结构、返流信号分布、测量最大返流速度。返流速度大于65CM/S时,可以考虑染色体异常或复杂性先心病。

静脉
导管

静脉导管入口有富含弹力纤维的棚状隆起及狭窄,静脉导管A波反向或平坦可以反映为胎儿染色体异常及复杂性先心病。

关于NT,大家还关心的问题

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